恩斯特·奧托·貝克曼（Ernst Otto Beckmann，1853年7月4日－1923年7月13日），是一名德國化學家，主要成就包括發(fā)明貝克曼溫度計和發(fā)現(xiàn)貝克曼重排反應。

醛肟或酮肟在酸性催化劑作用下重排生成取代酰胺的反應叫Beckman重排。Beckman重排是親核重排反應，在重排過程中，遷移基團帶著成鍵電子對遷移到缺電子的原子上。

貝克曼重排反應（Beckmann rearrangement）是一個由酸催化的重排反應，反應物肟在酸的催化作用下重排為酰胺。若起始物為環(huán)肟，產物則為內酰胺。此反應是由德國化學家恩斯特·奧托·貝克曼發(fā)現(xiàn)并由此得名。常用的貝克曼重排試劑有硫酸，五氯化磷，貝克曼試劑（氯化氫在乙酸-乙酸酐中的溶液），多聚磷酸和某些酰鹵。

反應機理

從上述反應機理可以看出：

1、反應的第一步是酸試劑活化羥基使其易于離去，同時處于羥基反側的烷基帶著一對電子遷移到N原子上。因此，反應具有立體專一性。

2、傳統(tǒng)上用Bronsted酸，如H2SO4,PPA(多聚磷酸)，需要苛刻條件（如在120℃）。近年發(fā)現(xiàn)，Lewis酸（如AlCl3，InCl3）或TCT等可提高羥基離去能力的試劑均可使反應在非常溫和的條件下進行。

3、在適當?shù)臈l件下，可以用其他親核試劑（而非水）捕獲反應中間體—亞胺碳正離子，從而用于其它化合物的合成。

4、在貝克曼反應條件下，有時可能得到開環(huán)脫水產物腈。

反應特點

（1）離去基團與遷移基團處于反式，這是根據(jù)產物推斷的；

（2）基團的離去與基團的遷移是同步的，如果不是同步，羥基以水的形式先離開，形成氮正離子，這時相鄰碳上兩個基團均可遷移，得到混合物，但實驗結果只有一種產物，因此反應是同步的；

（3）遷移基團在遷移前后構型不變；

（4）可用于制備取代酰胺、伯胺、氨基酸等

反應實例

該反應在工業(yè)上有重要應用，環(huán)己酮與羥胺反應得到環(huán)己酮肟后可重排得到己內酰胺，此為尼龍-6的單體。手性基團在重排過程中保持光學活性。

第一步、反應從環(huán)己酮出發(fā)，與羥胺反應生成酮肟，再由酮肟在酸性條件下重排生成己內酰胺。

第二步、己內酰胺在硫酸或三氯化磷等作用下開環(huán)聚合，形成聚己內酰胺。

聚酰胺纖維俗稱尼龍6，最早的尼龍制品是尼龍制的牙刷的刷子，婦女穿的尼龍襪。該材料具有最優(yōu)的綜合性能，包括機械強度、剛度、韌度、機械減震性和耐磨性，加上良好的電絕緣能力和耐化學性，使尼龍6 成為一種“通用級”材料，用于機械結構零件和討維護零件的制造。