1、微結(jié)構(gòu)和可見(jiàn)光提高了光化學(xué)合成的效率

在過(guò)去的一個(gè)世紀(jì)里，合成有機(jī)光化學(xué)得到了廣泛的探索，通常為制備復(fù)雜的有機(jī)分子鋪平了道路，這些分子無(wú)法通過(guò)經(jīng)典的熱化學(xué)途徑獲得。幾種光化學(xué)合成已經(jīng)進(jìn)入工業(yè)應(yīng)用，用于生產(chǎn)日?；瘜W(xué)品。然而，直到最近，光化學(xué)還沒(méi)有被充分利用為有機(jī)化學(xué)中的合成方法。隨著利用可見(jiàn)光的新型光催化和光物理概念的出現(xiàn)，合成有機(jī)光化學(xué)的研究領(lǐng)域近年來(lái)已發(fā)展成為一種極其多樣化和廣泛認(rèn)可的合成方法。同時(shí)，連續(xù)流動(dòng)化學(xué)和微工藝技術(shù)已成為化學(xué)合成的成熟工具，并已被證明是光化學(xué)在學(xué)術(shù)和工業(yè)研究中發(fā)展的完美合作伙伴。

微結(jié)構(gòu)流動(dòng)反應(yīng)器是進(jìn)行光化學(xué)合成的理想選擇，它使入射光與微結(jié)構(gòu)中的液相和氣相以及固體催化劑完美接觸。通過(guò)通道或毛細(xì)管中對(duì)光化學(xué)過(guò)程進(jìn)行精確控制。我們使用節(jié)能的LED技術(shù)在合成中進(jìn)行波長(zhǎng)選擇性照射。目前可用的光發(fā)射器尺寸小，使這些光源能夠?qū)ｉT(mén)適應(yīng)各種微反應(yīng)器架構(gòu)。

連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器可以提高化學(xué)合成的效率，也可以進(jìn)行原本不可能發(fā)生的反應(yīng)。MICROFLU?光化學(xué)反應(yīng)器采用模塊化設(shè)計(jì)，具有易于使用、靈活、可擴(kuò)展且等特性，采用現(xiàn)代光化學(xué)技術(shù)易于使用，而不受傳統(tǒng)批次要求的限制。。MICROFLU?光化學(xué)反應(yīng)器消除了傳統(tǒng)批量光化學(xué)的問(wèn)題，可以充分發(fā)揮光化學(xué)的潛力，在連續(xù)流動(dòng)操作下提供安全、精確、高效、一致和可擴(kuò)展的光化學(xué)。通過(guò)合成工藝優(yōu)化與光化學(xué)反應(yīng)器相結(jié)合，可以消除對(duì)有機(jī)溶劑的需求，回收酸性試劑減少浪費(fèi)并提高安全性，同時(shí)實(shí)現(xiàn)過(guò)程強(qiáng)化。它使現(xiàn)代光化學(xué)技術(shù)易于使用，而不受傳統(tǒng)批次要求的限制。與傳統(tǒng)（盤(pán)）管式光化學(xué)反應(yīng)器的放大效應(yīng)相比，板式光化學(xué)反應(yīng)器具有收率提高、傳質(zhì)更好、易于放大等優(yōu)勢(shì)。

      除了開(kāi)發(fā)和制造光微反應(yīng)器和相關(guān)合成設(shè)備外，我們還為您所需的合成工藝進(jìn)行可行性研究（收費(fèi)）。我們也很樂(lè)意在隨后將評(píng)估過(guò)程轉(zhuǎn)移到連續(xù)流動(dòng)操作的過(guò)程中陪伴您，并利用我們?cè)诜磻?yīng)器和設(shè)備開(kāi)發(fā)方面的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，直至中試和車(chē)間生產(chǎn)規(guī)模。

2、MF-V6G 連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器主要特點(diǎn)

3、邁庫(kù)弗洛連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器技術(shù)參數(shù)

MF-M6G 連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器

連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器中典型應(yīng)用過(guò)程

* 原料藥和中間體合成（例如順?lè)串悩?gòu)化的伊立替康和單線(xiàn)態(tài)氧反應(yīng)的青蒿素）

* 香料（例如通過(guò)單線(xiàn)態(tài)氧反應(yīng)的玫瑰氧化物）

* 硫醇合成（例如通過(guò)H2S加成環(huán)己基硫醇）

與可見(jiàn)光光催化相關(guān)的優(yōu)勢(shì)導(dǎo)致在藥物化學(xué)中的各種應(yīng)用，包括藥物發(fā)現(xiàn)、生物偶聯(lián)、后期 C-H 功能化和同位素標(biāo)記。

光氯化、光溴化、生產(chǎn)維生素D、光烷基化、青蒿素生產(chǎn)（抗瘧藥）、ε-己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)、光氧化、順?lè)串悩?gòu)化、氟化、氰化......

光化學(xué)反應(yīng)器應(yīng)用領(lǐng)域：偶氮染料、光氯化、水分解、水處理、制藥業(yè)（生物醫(yī)藥）、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、教育機(jī)構(gòu)、可替代能源、環(huán)境工程學(xué)。

只有少量的光化學(xué)工藝，如維生素D3和維生素A的合成從（由BASF和Hoffmann-LaRoch），玫瑰醚（Symrise）、己內(nèi)酰胺（Toray）和青蒿素（Sanofi和Huvepharma）已投入商業(yè)應(yīng)用。

光化學(xué)反應(yīng)器可能的應(yīng)用領(lǐng)域

烯烴的光異構(gòu)反應(yīng)與光重排反應(yīng)：光誘導(dǎo)順?lè)串悩?gòu)化反應(yīng)、光誘導(dǎo)價(jià)鍵異構(gòu)化反應(yīng)、雙-（π-甲烷）重排反應(yīng)、光誘導(dǎo)δ遷移重排反應(yīng)、周環(huán)反應(yīng)等。

光誘導(dǎo)的環(huán)合加成：光誘導(dǎo)[2+2]環(huán)加成反應(yīng)、雜環(huán)雙鍵[4+4]光環(huán)合加成反應(yīng)生成交叉環(huán)合物等。

烯烴的光氧化反應(yīng)：烯烴與單線(xiàn)態(tài)氧的[1+2]環(huán)加成反應(yīng)、O2與烯烴的[1,3]加成反應(yīng)（“ene”反應(yīng)）、共軛二烯與單線(xiàn)態(tài)氧的[1+4]環(huán)加成反應(yīng)。

有機(jī)光化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型：

1. 光作為引發(fā)劑：光引發(fā)誘導(dǎo)產(chǎn)生自由基反應(yīng)，典型的反應(yīng)有自由基聚合以及光鹵化反應(yīng)。

2. 光參與反應(yīng)：Quasi-Stoichiometric反應(yīng)：光是作為反應(yīng)物，沒(méi)有光的參與，反應(yīng)不能發(fā)生。

光化學(xué)反應(yīng)應(yīng)用類(lèi)型

Barton亞硝酸酯光解反應(yīng)、Barton自由基脫羧反應(yīng)、Bergman芳環(huán)化反應(yīng)、Brandi-Guama螺環(huán)丙烷重排反應(yīng)、Büchner擴(kuò)環(huán)反應(yīng)、Curtius 重排、deMayo反應(yīng)(de Mayo Reaction)、Dimroth重排反應(yīng)、Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)、Feldman烯烴環(huán)戊烷合成反應(yīng)、Fries重排、Nazarov環(huán)化反應(yīng)、Paternó–Büchi反應(yīng)、Reimer–Tiemann反應(yīng)、Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement（烯基環(huán)丙烷-環(huán)戊烯重排）、Wolff重排、Wohl–Ziegler反應(yīng)、Ciamician–Dennstedt重排、脫羧偶聯(lián)反應(yīng) Decarboxylative Coupling、光氯化、光烷基化