用于化學工程的微流控反應(yīng)器概述
什么是化學反應(yīng)器?它是干什么用的?
化學反應(yīng)器是發(fā)生化學反應(yīng)的封閉室或容器。化學工程和化學中使用反應(yīng)器的主要目的是控制溫度和壓力等反應(yīng)條件。工業(yè)規(guī)模的反應(yīng)室是生產(chǎn)藥物、化學品或顆粒的重要工藝組件。
是否需要微流控反應(yīng)器?
在過去的幾十年里,微流體為分子和材料的化學合成提供了替代方法。近年來,微反應(yīng)器已經(jīng)從概念驗證原型發(fā)展為制藥和化學合成行業(yè)的商業(yè)產(chǎn)品。早期類型的微反應(yīng)器,稱為微分反應(yīng)器,于 1960 年設(shè)計用于測量催化反應(yīng)的動力學。初步調(diào)查結(jié)果表明,由于反應(yīng)器體積小,差異反應(yīng)器中的溫度和濃度梯度可以忽略不計。與此相比,此功能允許更準確地測量反應(yīng)動力學。常規(guī)反應(yīng)堆。間歇反應(yīng)器環(huán)境特性的固有梯度也會影響它們在實現(xiàn)目標分子結(jié)構(gòu)方面的性能,例如在特定位置修飾的分子。此外,間歇反應(yīng)器的低集成度和自動化程度嚴重阻礙了它們在合成、篩選和優(yōu)化中的應(yīng)用。因此,微流體提供了克服這些缺點的方法。
是什么讓微流控反應(yīng)器優(yōu)于間歇反應(yīng)器?
反應(yīng)條件
進行化學反應(yīng)微流控芯片受益于在指定的溫度、壓力和時間分配和混合試劑。此外,微流控裝置由于它們的擴散路徑短,因此特別適合小型傳熱或傳質(zhì)反應(yīng)。例如,在制藥和生物技術(shù)行業(yè),酶和一些生物材料的生產(chǎn)量相對較小[2]. 微流控反應(yīng)器能夠連續(xù)生產(chǎn)少量化學品,同時保持一致的質(zhì)量;與批量生產(chǎn)相關(guān)的常見問題。此外,微流體通道中的高表面與體積比導致表面效應(yīng)優(yōu)于體積效應(yīng),從而提高選擇性和性能。最后,微流控平臺提供了一些無與倫比的優(yōu)勢。例如,當必須在給患者開處方前不久制造放射性標記示蹤劑時。由于其體積小,微流體系統(tǒng)為現(xiàn)場和按需藥物生產(chǎn)提供了一個便攜式平臺。它們可用于快速替換和組合試劑以創(chuàng)建合成化學品庫,并且此類技術(shù)可用于篩選藥物和催化劑。
提高安全性
工業(yè)化學反應(yīng)的安全管理對于避免人員和經(jīng)濟損失至關(guān)重要。許多工業(yè)過程涉及危險化學品,必須仔細監(jiān)測和控制[3]. 微流體允許安全使用少量危險化學品。使用小尺寸安全管理溫度和壓力可避免爆炸微流體通道. 危險反應(yīng),包括過熱或暴露于有害輻射,也可以更安全地進行。值得注意的是,微反應(yīng)器中的連續(xù)合成可以防止儲存可能非常不穩(wěn)定或有毒的反應(yīng)介質(zhì)。因此,微流控反應(yīng)器的連續(xù)性在安全考慮中起著至關(guān)重要的作用。
易于操作
如果化學反應(yīng)需要流動傳輸,那么使用大容量泵對多種輸入試劑的操作和控制可能會很繁瑣。當一個人或系統(tǒng)在機器中操作超過三種試劑時,泵送系統(tǒng)變得復雜。微流體可以通過以下方式更輕松地操縱流動合成反應(yīng):(i) 通過插入熱元件(如浴槽)進行溫度控制,(ii) 使用可編程注射泵控制流速,(iii) 通過改變微反應(yīng)器的幾何形狀來控制流動路徑和 (iv)包含通過以精確間隔注射或通過在所需位置輸入的材料轉(zhuǎn)移。
微流控微反應(yīng)器有什么用途?
對于以下應(yīng)用,已證明微反應(yīng)器優(yōu)于傳統(tǒng)的本體反應(yīng)器。隨著每天都有新的微流體設(shè)備出現(xiàn),該列表正在增長。
無機物的液-液萃取
無機化學中具有挑戰(zhàn)性的領(lǐng)域之一是液液萃取 (LLE)。例如,必須從流出物中去除重金屬,或者當必須分離錒系元素或長壽命放射性核素時。通常,金屬物質(zhì)在螯合或形成離子對后從水中萃取到有機溶劑中。盡管 LLE 廣泛用于將分子或離子物質(zhì)從一個相傳輸?shù)搅硪粋€相,但它的一些基本原理尚未完全理解。由于其固有的表面積與體積比優(yōu)勢,微流體可用于通過利用液體界面相互作用來優(yōu)化這些過程。
酶促微反應(yīng)器
酶促微反應(yīng)器的分析應(yīng)用可分為兩類。第一組使用生物催化將不容易測量的分析轉(zhuǎn)化為可測量的形式。這種微反應(yīng)器旨在消化蛋白質(zhì)以將其轉(zhuǎn)化為更易于測量的肽。另一個例子是葡萄糖氧化酶氧化葡萄糖,然后通過初始反應(yīng)中形成的過氧化氫測量氧化的魯米諾的發(fā)光化學。第二組微反應(yīng)器旨在篩選底物、酶并研究它們在連續(xù)流體微流體系統(tǒng)中的動力學。
酶微反應(yīng)器的開發(fā)旨在促進生化分析中的日常工作,也用于生物學研究[5]. 這些微型反應(yīng)器通過將酶固定在微型反應(yīng)器內(nèi)來工作。然而,可固定在反應(yīng)器床和壁中的酶數(shù)量有限是目前酶促微反應(yīng)器的缺點。到目前為止,以下固定化酶已在工業(yè)規(guī)模上使用:葡萄糖異構(gòu)酶、蔗糖變位酶、h-半乳糖苷酶、青霉素酶、二氨基酸氧化酶、戊二酰胺酶、嗜熱菌蛋白酶、腈水解酶、氨?;负鸵覂?nèi)酰脲酶[6].
納米粒子的合成
與傳統(tǒng)的納米粒子合成方法相比,微流體方法具有幾個優(yōu)點[7]. 首先,微型反應(yīng)器的小固有體積允許使用昂貴或有毒的化學品,而無需大量庫存和處理量。其次,由于高表面積體積比,這些反應(yīng)器中的熱傳遞很高[8]. 第三,一些在傳統(tǒng)反應(yīng)器中太快而無法控制的反應(yīng)可以在微反應(yīng)器中輕松進行。此外,有效混合是在微反應(yīng)器中制備分散納米顆粒的主要優(yōu)勢,而微流體裝置為多階段過程的自動化提供了潛力,例如微芯片中的分析、反應(yīng)和純化的組合。通過使用微流控微反應(yīng)器,可以形成粒徑確定、粒徑分布均勻、結(jié)構(gòu)理想的納米顆粒。
光催化反應(yīng)
光催化微反應(yīng)器受到了廣泛關(guān)注,因為與傳統(tǒng)反應(yīng)器相比,它們可以精確控制性能變量并在整個反應(yīng)空間內(nèi)實現(xiàn)更均勻的輻射行為[9]. 微反應(yīng)器也越來越多地用于該領(lǐng)域,因為可以設(shè)計多次迭代,同時節(jié)省昂貴的催化劑材料[10]. 微反應(yīng)器被證明使用紫外線 (UV-A) 與水和氧氣結(jié)合作為氧化劑來強化光催化反應(yīng)。[11].
需要集成微反應(yīng)器
盡管有許多優(yōu)點,但微流控微反應(yīng)器在工業(yè)應(yīng)用中的吞吐量較低。增加吞吐量的一種方法是通過微反應(yīng)器的倍增和并行化。這種微流體系統(tǒng)仍然受益于高表面體積比和微流體系統(tǒng)的其他優(yōu)點。
與實驗室規(guī)模相比,微反應(yīng)器的大規(guī)模生產(chǎn)[12]
并行化的一個缺點是當微流體系統(tǒng)變得過于復雜時。通過應(yīng)用集成,該行業(yè)仍然可以在合理的系統(tǒng)復雜性下實現(xiàn)更高的吞吐量。這可以通過兩種方式完成: (i) 內(nèi)部集成以執(zhí)行多個并行過程;(ii) 與自動化、在線/在線分析、反饋等其他功能模塊的外部集成。這些概念激發(fā)了全集成和全自動化微系統(tǒng)的最新發(fā)展、材料篩選的令人興奮的結(jié)果以及連續(xù)/離散響應(yīng)變量的自我優(yōu)化。微反應(yīng)器的高效率/穩(wěn)定性規(guī)模有助于彌合學術(shù)界與臨床/工業(yè)轉(zhuǎn)化之間的差距[13]。
使用 Curtius 重排反應(yīng)從疊氮化物和有機酰氯開始的氨基甲酸酯的多步微流體化學合成。 [13]
參考文獻和延伸閱讀
P. Watts 和 S. J Haswell,“微流體組合化學”,化學生物學的當前觀點,第一卷。7,第 380-387 頁,2003 年。
Y. Liu 和 X. Jiang,“為什么選擇微流體?化學合成的優(yōu)點和趨勢,”芯片實驗室,2017 年。
M. Oelgem?ller 和 O. Shvydkiv,“微流光化學的最新進展”,分子,卷。16,沒有。9,第 7522-7550 頁,2011 年。
A. AbouHassan、O. Sandre 和 V. Cabuil,“無機化學微流體”,AngewandteChemie 國際版,第一卷。49,沒有。36,第 6268-6286 頁,2010 年。
“用于生化和化學反應(yīng)的微流體”,微流體和納米流體百科全書,馬薩諸塞州波士頓,斯普林格,2008 年。
PL Urban、DM Goodall 和 NC Bruce,“化學分析和動力學研究中的酶微反應(yīng)器”,生物技術(shù)進展,第一卷。24,第 42-57 頁,2006 年。
T. Vilkner、D. Janasek 和 A. Manz,“微型全面分析系統(tǒng)的最新發(fā)展”,分析化學,卷。76,沒有。12,第 3373-3385 頁,2004 年。
S. Marre 和 KF Jensen,“微流體系統(tǒng)中微結(jié)構(gòu)和納米結(jié)構(gòu)的合成”,化學學會評論,第一卷。第 39 頁,第 1183–1202,2010。
C.-X. Zhao, L. He, SZ Qiao 和 APJMiddelberg,“微反應(yīng)器中的納米粒子合成”,化學工程科學,卷。第 66 頁,第 1463-1479 年,2011 年。
MV Martin、ML Sa 和 OM Alfano,“鈰摻雜 TiO2 薄膜:微反應(yīng)器中輻射吸收特性和光催化反應(yīng)效率的評估”,環(huán)境化學工程雜志,第一卷。2019 年 1 月 19 日。
SS Ahsan、A. Gumus 和 D. Erickson,“光流控微反應(yīng)器中氧化還原介導的光催化水分解”,芯片實驗室,卷。13,第 409-414 頁,2013 年。
SR Pradhan、RF Colmenares-Quintero 和 JC Colmenares Quintero,“使用聲化學設(shè)計用于光催化的微流反應(yīng)器:系統(tǒng)綜述文章”,分子,卷。2019 年 2 月 24 日。
HR Sahoo、JG Kralj 和 Klavs F,“涉及多個反應(yīng)和分離的多步連續(xù)流微化學合成”,AngewandteChemie,卷。第 46 頁,第 5704 – 5708, 2007。
原英文鏈接:https://www.ufluidix.com/microfluidics-research-reviews/microfluidic-microreactor-chemical-engineering/
MICROFLUTECH所發(fā)布的新聞資訊只作為知識提供,僅供各位業(yè)內(nèi)人士參考和交流,不對其精確性及完整性做出保證。您不應(yīng)以此取代自己的獨立判斷,因此任何信息所生之風險應(yīng)自行承擔,與MICROFLUTECH無關(guān)。如有侵權(quán),請聯(lián)系我們刪除!