高溫反應(yīng)主要優(yōu)勢來自改進(jìn)的傳熱和小型化,可以進(jìn)行更安全的熱反應(yīng),而這些熱反應(yīng)可能無法批量進(jìn)行。通過使用背壓調(diào)節(jié)器在普通溶劑的沸點以上工作的能力也有助于獲得新的化合物。
2024-04-25
Baumann 和 Ley 小組最近發(fā)表的一篇論文,回顧了與間歇化學(xué)相比,流動化學(xué)在新反應(yīng)發(fā)現(xiàn)中的作用。這篇綜述特別關(guān)注四種類型的化學(xué)過程——光化學(xué)、電化學(xué)、高溫反應(yīng)和反應(yīng)性中間反應(yīng)(如鋰化)——在這些過程中,連續(xù)流動導(dǎo)致了許多新反應(yīng)和反應(yīng)模式的發(fā)現(xiàn)。對于光化學(xué),連續(xù)流動的優(yōu)點包括均勻的照射、增加的光子傳輸和可擴展性。在電化學(xué)方面,其優(yōu)點包括電極表面與反應(yīng)器體積之比大、傳質(zhì)效率高和可擴展性。電極之
2024-04-24
在為每個特定應(yīng)用決定最合適的策略時,起始組分的多樣性是一個關(guān)鍵考慮因素,但自動化、模塊化流動化學(xué)系統(tǒng)的開發(fā)使所有這些方法更容易實現(xiàn)。
2024-03-30
研究人員報告了一種合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案,該酮是具有重要藥理學(xué)特性的代表性不足的雜環(huán)支架。研究人員利用無環(huán)芳基三嗪前體,在暴露于紫光(420 nm)時發(fā)生光環(huán)化反應(yīng)。 利用連續(xù)流反應(yīng)器技術(shù),只需 10 分鐘的停留時間即可獲得優(yōu)異的產(chǎn)率,且無需任何添加劑或光催化劑。 潛在的反應(yīng)機制似乎是基于經(jīng)典Norrish II 型反應(yīng),并伴隨著斷裂和 N-N 鍵的形成。
2024-03-19
光化學(xué)反應(yīng)器是設(shè)計用于進(jìn)行由光引發(fā)或加速的化學(xué)反應(yīng)的裝置,通常在紫外線 (UV) 到可見光譜范圍內(nèi)。這些反應(yīng)器配備了光源(如紫外燈、LED 或太陽光),為光反應(yīng)提供必要的光子能量。它們用于各種應(yīng)用,包括復(fù)雜有機化合物的合成、污染物的降解和光誘導(dǎo)聚合,受益于對光強度、波長和曝光時間的精確控制,以優(yōu)化反應(yīng)條件和結(jié)果。邁庫弗洛推出了實驗級、中試生產(chǎn)級連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器,如有相關(guān)需求,可聯(lián)系我們的團隊了解
2024-03-08
卟啉光催化劑存在下,在間歇式和微反應(yīng)器中對這些化合物并行進(jìn)行光化學(xué)轉(zhuǎn)化,顯示了流動光化學(xué)在生產(chǎn)率、選擇性和產(chǎn)率方面的顯著優(yōu)勢。 本研究通過比較白藜蘆醇類似物的光催化和直接照射(光解)產(chǎn)物,闡明產(chǎn)物的類型和比例如何取決于激發(fā)能,揭示取代基對光誘導(dǎo)反應(yīng)的影響,并通過實驗合理化 并計算所得產(chǎn)品的性質(zhì)和比例。
2024-01-02
研究人員首次報道了一種通用的、可見光光誘導(dǎo)的基于Paternò-Büchi 的 β-內(nèi)酯合成,涉及雙重光化學(xué)活化。 使用實驗設(shè)計 (DoE) 方法找到了批量和流動模式的最佳條件。 盡管在某些情況下反應(yīng)產(chǎn)率適中,但從傳統(tǒng)間歇條件轉(zhuǎn)向流動系統(tǒng)時,反應(yīng)結(jié)果顯示出改進(jìn)。DoE 很少在有機合成中得到應(yīng)用,無論如何,幾乎完全在間歇條件下使用,使得這種策略在連續(xù)流歧管下的應(yīng)用尚未被探索。 這種新穎的方法的特點是
2023-12-25
亞硝基芳烴是多功能的有機砌塊,研究人員提出了一種新的流向這些實體的連續(xù)流動路線。這種方法成功的關(guān)鍵是使用三氟乙醇作為溶劑,使用高功率發(fā)光二極管(365 nm)作為光源,提供均勻的照射和高效率的連續(xù)流動方法。該工藝快速而穩(wěn)健,具有高官能團耐受性和高通量。亞硝基部分的形成得到了包括X射線晶體學(xué)在內(nèi)的全光譜分析的支持。這種流動方法的可擴展性允許獲得克量的亞硝基物質(zhì),為此我們重點介紹了一小組衍生化反應(yīng),強調(diào)了它們的合成效用。
2023-12-25