在連續(xù)流玻璃微反應(yīng)器中展示了一種簡單的連續(xù)流光溴化反應(yīng)。使用NBS 作為溴源可以避免處理許多其他直接溴化中使用的高度危險的溴物種;乙腈和丙酮被證明是該系統(tǒng)的有用溶劑,可避免在連續(xù)流動反應(yīng)器內(nèi)形成沉淀物。
2022-04-16
流動化學(xué)不是一個通用的解決方案,也不是對化學(xué)中的每個問題都有利。流動化學(xué)科學(xué)家需要解決的最大問題之一是反應(yīng)器與固體的相容性。 其他挑戰(zhàn)包括專業(yè)知識的稀缺、高昂的啟動成本和產(chǎn)品的可追溯性。
2022-04-13
與傳統(tǒng)的批量合成相比,流動化學(xué)提供了許多潛在的好處。 例如,流動反應(yīng)器有助于快速消散在高放熱反應(yīng)(例如硫酸-硝酸混合、硝化反應(yīng)或可能的副反應(yīng)(例如硝基芳族化合物的氧化))過程中產(chǎn)生的熱量(高表面體積比) . 流動反應(yīng)器中的傳熱速率可以比間歇反應(yīng)器快幾個數(shù)量級,這可以防止產(chǎn)生可能刺激副反應(yīng)或失控反應(yīng)發(fā)生的熱點。
2022-04-13
與傳統(tǒng)的分批合成相比,在各種化學(xué)反應(yīng)中應(yīng)用流動化學(xué)具有許多潛在的優(yōu)勢。流動化學(xué)提供了許多潛在的好處,但將間歇反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)檫B續(xù)流動可能是一個復(fù)雜且具有挑戰(zhàn)性的過程。 通常需要修改已建立的批處理程序中使用的方法和試劑。 必須特別注意避免形成固體形式的中間體或最終產(chǎn)品,這會阻礙出口流動并阻礙流動過程的連續(xù)性。 主要反應(yīng)參數(shù),如反應(yīng)時間(流動過程中的停留時間)、溫度、試劑與最終產(chǎn)率的比例以及產(chǎn)品的純度通常需要重新評估和優(yōu)化。 這主要是由于使用了溶解固體試劑、中間體或最終產(chǎn)品所需的溶劑,但也會顯著影響反應(yīng)的動力學(xué)和熱力學(xué)。
2022-04-12
諸如沉淀和系統(tǒng)與試劑的兼容性等問題,將批處理方法轉(zhuǎn)換為流動化學(xué)可能很復(fù)雜。 通常,由于試劑經(jīng)過修改以與流動化學(xué)過程兼容,因此需要重新優(yōu)化該方法。 由于流動化學(xué)可能不會對所有反應(yīng)都有益,因此只有在可以實現(xiàn)明顯的好處(例如,提高安全性)時,將已建立的批處理過程更改為連續(xù)流動才有意義。
2022-04-12
使用檸檬酸鹽還原化學(xué)在流動反應(yīng)器中連續(xù)合成金納米粒子 (AuNPs)。反應(yīng)器結(jié)垢是單相實驗中的一個主要問題,它影響了AuNP尺寸、尺寸分布和反應(yīng)產(chǎn)率的一致性、重現(xiàn)性和精確控制。結(jié)垢的主要原因是在反應(yīng)器表面附近發(fā)生異相成核反應(yīng),導(dǎo)致材料在那里生長和積累。通過將與水不混溶的硅油引入優(yōu)先潤濕反應(yīng)器表面的系統(tǒng),解決了結(jié)垢問題。與單相流系統(tǒng)相比,雙相流實驗中產(chǎn)生的 AuNPs 的尺寸分布明顯更窄(PDI:0.07 ± 0.01),產(chǎn)率更高且更一致(約 88%),重現(xiàn)性為 ±6.4%。平均粒徑。
2022-03-14
有機(jī)硅烷在藥物化學(xué)和材料科學(xué)中是有用的功能。硅中心自由基可以通過氫原子轉(zhuǎn)移 (HAT) 以一種直接的策略來激活氫化硅 (Si-H),通過以下任一方式產(chǎn)生:(i) 直接 HAT 催化,(ii) 間接 HAT 事件(iii) )質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移(PCET)。
2022-03-08
Alemán、Cabrera 和同事使用 Pt(II) 配合物作為連續(xù)流動的光催化劑,研究了可見光介導(dǎo)的硫化物氧化為亞砜(方案 181)。反應(yīng)首先分批進(jìn)行,以評估最佳溶劑和鉑催化劑與 EtOH/水 (9:1) 進(jìn)行反應(yīng),使用 Pt(II) 在照射 10 小時(CFL,23 W)后提供定量產(chǎn)率方案 181 中概述的復(fù)合物。隨后是 10 個示例中的小底物范圍,產(chǎn)率為 62-98%。在此之后,將反應(yīng)轉(zhuǎn)化
2022-03-05