氧化反應常用于制備酚、醇、醛、酮、羧酸和酸酐等含氧化合物,連續(xù)流微通道反應器滿足了穩(wěn)定流動和傳質(zhì)要求,有足夠的傳熱面積,能夠及時移走氧化反應釋放的巨大熱量,精確控制反應溫度,縮短反應時間。
2024-03-14
近日貴州大學池永貴、任世超教授和新加坡科技研究局章興龍教授團隊,以自由基去芳構化/自由基胺化/自由基芳構化歷程實現(xiàn)了芳烴對位氨化。與以往報道的芳烴對位C-H官能化方法相比,該策略位置選擇性與底物活性不受芳烴原有取代基的電子效應、位阻效應、取代基數(shù)目以及取代模式的影響,尤其是將在多取代芳烴的高效合成中展現(xiàn)出巨大優(yōu)勢。該團隊將此策略應用于芐醇類化合物的對位選擇性胺化反應。以芐醇衍生的碳酸肟酯為原料,在光催化條件下得到高區(qū)域選擇性的對位亞胺化產(chǎn)物。反應對芳烴原有取代基具有很好的兼容性,可用于高效制備單取代、雙取代、三取代、四取代乃至全取代苯胺類衍生物。
2024-08-01
光化學通過激發(fā)底物或光催化劑來生成反應中間體,然后可利用這些高能物質(zhì)的反應性引發(fā)各種轉化。流動裝置中使用的透明管道直徑較窄,可確保光完全穿透,均勻的照射和停留時間可實現(xiàn)選擇性轉化,避免因過度照射而導致的產(chǎn)品分解。因此,光化學流動方法已被用于生成多種反應中間體,在許多情況下,這可以實現(xiàn)更直接的合成路線,其中給定波長的光子充當無痕試劑當量。
2024-07-16
半導體量子點 (QD) 的連續(xù)流動合成具有高度可重復性、可擴展性以及對所有反應參數(shù)的精確控制。在這里,我們將該技術應用于Ag-In-S(AIS)核心和AIS/ZnS核心/殼量子點的水性合成,并優(yōu)化了包括反應溫度、壓力、時間、性質(zhì)和前驅體比例在內(nèi)的幾個參數(shù)。在較短的反應時間(8-15 分鐘)內(nèi),核心的光致發(fā)光量子產(chǎn)率 (PLQY) 值為 32%/44%(平均/最佳),核心/殼系統(tǒng)的光致發(fā)光量子產(chǎn)率 (PLQY) 為 77%/83%。
2024-04-12
研究人員報告了一種合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案,該酮是具有重要藥理學特性的代表性不足的雜環(huán)支架。研究人員利用無環(huán)芳基三嗪前體,在暴露于紫光(420 nm)時發(fā)生光環(huán)化反應。 利用連續(xù)流反應器技術,只需 10 分鐘的停留時間即可獲得優(yōu)異的產(chǎn)率,且無需任何添加劑或光催化劑。 潛在的反應機制似乎是基于經(jīng)典Norrish II 型反應,并伴隨著斷裂和 N-N 鍵的形成。
2024-03-19
光化學反應器是設計用于進行由光引發(fā)或加速的化學反應的裝置,通常在紫外線 (UV) 到可見光譜范圍內(nèi)。這些反應器配備了光源(如紫外燈、LED 或太陽光),為光反應提供必要的光子能量。它們用于各種應用,包括復雜有機化合物的合成、污染物的降解和光誘導聚合,受益于對光強度、波長和曝光時間的精確控制,以優(yōu)化反應條件和結果。邁庫弗洛推出了實驗級、中試生產(chǎn)級連續(xù)流光化學反應器,如有相關需求,可聯(lián)系我們的團隊了解
2024-03-08