為進(jìn)一步改善公司辦公條件、工作及生產(chǎn)環(huán)境,提升對外服務(wù)水平。在公司全體員工的共同努力下,我司已于2024年2月底圓滿完成各項搬遷工作。目前公司新辦公及生產(chǎn)基地已正式投入使用,公司辦公布局更為合理,功能更為完善,為公司更好更快發(fā)展創(chuàng)造了良好條件,公司將站在新的起點迎接新的機遇和挑戰(zhàn)!承蒙各位新老客戶、供應(yīng)商對本公司大力支持與厚愛,讓我司得以穩(wěn)步前進(jìn)與發(fā)展,滿足市場需求,企業(yè)擴大生產(chǎn)規(guī)模。搬遷后廠區(qū)面
2024-03-04
微反應(yīng)器或微結(jié)構(gòu)反應(yīng)器或微通道反應(yīng)器是一種在典型結(jié)構(gòu)尺寸小于1mm的密閉環(huán)境中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的裝置; 這種限制的最典型形式是微通道。微反應(yīng)器通常是連續(xù)流反應(yīng)器(與間歇式反應(yīng)器相比)。與傳統(tǒng)規(guī)模的反應(yīng)器相比,微反應(yīng)器具有許多優(yōu)勢,包括提高能源效率、反應(yīng)速度和產(chǎn)量、安全性、可靠性、可擴展性、現(xiàn)場/按需生產(chǎn)以及更精細(xì)的過程控制。
2024-02-23
卟啉光催化劑存在下,在間歇式和微反應(yīng)器中對這些化合物并行進(jìn)行光化學(xué)轉(zhuǎn)化,顯示了流動光化學(xué)在生產(chǎn)率、選擇性和產(chǎn)率方面的顯著優(yōu)勢。 本研究通過比較白藜蘆醇類似物的光催化和直接照射(光解)產(chǎn)物,闡明產(chǎn)物的類型和比例如何取決于激發(fā)能,揭示取代基對光誘導(dǎo)反應(yīng)的影響,并通過實驗合理化 并計算所得產(chǎn)品的性質(zhì)和比例。
2024-01-02
亞硝基芳烴是多功能的有機砌塊,研究人員提出了一種新的流向這些實體的連續(xù)流動路線。這種方法成功的關(guān)鍵是使用三氟乙醇作為溶劑,使用高功率發(fā)光二極管(365 nm)作為光源,提供均勻的照射和高效率的連續(xù)流動方法。該工藝快速而穩(wěn)健,具有高官能團耐受性和高通量。亞硝基部分的形成得到了包括X射線晶體學(xué)在內(nèi)的全光譜分析的支持。這種流動方法的可擴展性允許獲得克量的亞硝基物質(zhì),為此我們重點介紹了一小組衍生化反應(yīng),強調(diào)了它們的合成效用。
2023-12-25
自制微反應(yīng)器中通過光乳液聚合成功連續(xù)制備 SPBs。 通過動態(tài)光散射和透射電子顯微鏡系統(tǒng)地研究了停留時間、單體濃度和進(jìn)料比對單體轉(zhuǎn)化和SPB結(jié)構(gòu)的影響。 在微反應(yīng)器中獲得的聚丙烯酸(PAA)SPB具有窄的尺寸分布和短的反應(yīng)時間,對于抑制碳酸鈣結(jié)垢非常有效,并且與間歇式反應(yīng)器中生產(chǎn)的聚丙烯酸(PAA)SPB相當(dāng)。
2023-12-05
螺環(huán)四氫萘啶 (THN) 是藥物發(fā)現(xiàn)活動的寶貴支架,但由于缺乏模塊化和可擴展的合成方法,進(jìn)入這個 3D 化學(xué)空間受到阻礙。 我們在此報告了 α-烷基化和螺環(huán) 1,2,3,4-四氫-1,8-萘啶(“1,8-THN”)及其區(qū)域異構(gòu)體 1,6-THN 的自動連續(xù)流動合成 來自豐富的伯胺原料的類似物。 基于光氧化還原催化鹵代乙烯基吡啶氫氨烷基化 (HAA) 的環(huán)形斷開方法與分子內(nèi) SNAr N-芳基化相結(jié)合進(jìn)行測序。 為了獲得剩余的 1,7- 和 1,5-THN 異構(gòu)體,光氧化還原催化的 HAA 步驟與鈀催化的 C-N 鍵形成疊合。 總而言之,這提供了使用相同的鍵斷開從一組常見的未受保護的伯胺起始材料中獲得四個異構(gòu) THN 核心的高度模塊化途徑。 輝瑞 MC4R 拮抗劑 PF-07258669 螺環(huán) THN 核心的簡明合成說明了該方法的簡化能力。
2023-10-19
開發(fā)了一種有用且簡單的策略,通過磺酰氟和苯胺的可見光介導(dǎo)反應(yīng)合成磺?;桨贰?研究表明,磺酰氟可以作為可修飾、穩(wěn)定的磺酰化試劑,進(jìn)行后期功能化,合成復(fù)雜多樣的砜類化合物。 反應(yīng)條件簡單、溫和。
2023-09-19
研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種在連續(xù)流動條件下 2-氮雜環(huán)丁烷的抗馬爾可夫尼科夫氫烷基/芳基硫醇化(anti-Markovnikov hydroalkyl/aryl thiolation)和二硫化的策略。 硫基自由基由硫醇或二硫化物產(chǎn)生,隨后傳播到氮雜環(huán)丁烷不飽和度中,形成 C-S 鍵并形成二級自由基中間體。 這個以碳為中心的自由基鏈通過氫原子轉(zhuǎn)移(HAT)或另一個二硫化物轉(zhuǎn)移到另一個硫醇上,以重新生成關(guān)鍵的硫基自由基中間體。 流動技術(shù)的使用確保了反應(yīng)混合物的有效照射,從而實現(xiàn)極快、穩(wěn)健且可擴展的方案。 此外,采用乙酸乙酯作為對環(huán)境負(fù)責(zé)的溶劑。
2023-09-18