微通道反應(yīng)器是目前精細(xì)化工行業(yè)看好的提升本質(zhì)安全的技術(shù)之一,我國(guó)正逐步實(shí)現(xiàn)相關(guān)設(shè)備和成套技術(shù)的自主研發(fā)生產(chǎn),未來(lái)該技術(shù)將成為精細(xì)化工行業(yè)工藝選擇的一個(gè)重要趨勢(shì)。微通道反應(yīng)器適合哪些化學(xué)反應(yīng)?涉及高溫高壓,強(qiáng)腐蝕性的工藝,都適用于微通道反應(yīng)器。具體來(lái)看,出現(xiàn)有以下情況的化學(xué)反應(yīng),用傳統(tǒng)釜式反應(yīng)器無(wú)法解決或是依舊存在安全隱患的反應(yīng),就可以用微通道反應(yīng)器來(lái)解決。適合微通道反應(yīng)器的反應(yīng)類型主要包括:1、液
2024-03-01
根據(jù)連續(xù)流化學(xué)的相關(guān)特點(diǎn),可將連續(xù)流技術(shù)工藝工程分為進(jìn)料、反應(yīng)、溫控、收集四大模塊。
2024-02-20
卟啉光催化劑存在下,在間歇式和微反應(yīng)器中對(duì)這些化合物并行進(jìn)行光化學(xué)轉(zhuǎn)化,顯示了流動(dòng)光化學(xué)在生產(chǎn)率、選擇性和產(chǎn)率方面的顯著優(yōu)勢(shì)。 本研究通過比較白藜蘆醇類似物的光催化和直接照射(光解)產(chǎn)物,闡明產(chǎn)物的類型和比例如何取決于激發(fā)能,揭示取代基對(duì)光誘導(dǎo)反應(yīng)的影響,并通過實(shí)驗(yàn)合理化 并計(jì)算所得產(chǎn)品的性質(zhì)和比例。
2024-01-02
亞硝基芳烴是多功能的有機(jī)砌塊,研究人員提出了一種新的流向這些實(shí)體的連續(xù)流動(dòng)路線。這種方法成功的關(guān)鍵是使用三氟乙醇作為溶劑,使用高功率發(fā)光二極管(365 nm)作為光源,提供均勻的照射和高效率的連續(xù)流動(dòng)方法。該工藝快速而穩(wěn)健,具有高官能團(tuán)耐受性和高通量。亞硝基部分的形成得到了包括X射線晶體學(xué)在內(nèi)的全光譜分析的支持。這種流動(dòng)方法的可擴(kuò)展性允許獲得克量的亞硝基物質(zhì),為此我們重點(diǎn)介紹了一小組衍生化反應(yīng),強(qiáng)調(diào)了它們的合成效用。
2023-12-25
螺環(huán)四氫萘啶 (THN) 是藥物發(fā)現(xiàn)活動(dòng)的寶貴支架,但由于缺乏模塊化和可擴(kuò)展的合成方法,進(jìn)入這個(gè) 3D 化學(xué)空間受到阻礙。 我們?cè)诖藞?bào)告了 α-烷基化和螺環(huán) 1,2,3,4-四氫-1,8-萘啶(“1,8-THN”)及其區(qū)域異構(gòu)體 1,6-THN 的自動(dòng)連續(xù)流動(dòng)合成 來(lái)自豐富的伯胺原料的類似物。 基于光氧化還原催化鹵代乙烯基吡啶氫氨烷基化 (HAA) 的環(huán)形斷開方法與分子內(nèi) SNAr N-芳基化相結(jié)合進(jìn)行測(cè)序。 為了獲得剩余的 1,7- 和 1,5-THN 異構(gòu)體,光氧化還原催化的 HAA 步驟與鈀催化的 C-N 鍵形成疊合。 總而言之,這提供了使用相同的鍵斷開從一組常見的未受保護(hù)的伯胺起始材料中獲得四個(gè)異構(gòu) THN 核心的高度模塊化途徑。 輝瑞 MC4R 拮抗劑 PF-07258669 螺環(huán) THN 核心的簡(jiǎn)明合成說明了該方法的簡(jiǎn)化能力。
2023-10-19
用于多種有機(jī)反應(yīng)的光氣和 Vilsmeier 試劑 (VR) 在空氣中不穩(wěn)定。 光氣還具有極高的毒性。 它們的安全使用,特別是在工業(yè)中,是流動(dòng)有機(jī)合成中的一個(gè)重要問題。 本研究報(bào)告了用氯仿(CHCl3)的流動(dòng)光化學(xué)氧化產(chǎn)生的光氣(COCl2)流動(dòng)合成酰氯和VR。 該系統(tǒng)適用于酯類、羧酸酐類、酰胺類、芳醛前體、β-氯丙烯醛前體的連續(xù)流合成。 流動(dòng)反應(yīng)系統(tǒng)中的密閉空間有利于安全有效地將CHCl3轉(zhuǎn)化為COCl2和DMF轉(zhuǎn)化為VR,以及隨后的羧酸氯化、芳香族化合物的甲?;约耙阴;cVR的氯化和甲?;?。
2023-09-18
利用連續(xù)流技術(shù)的優(yōu)勢(shì),通過未充分利用的Baldwin重排,開發(fā)了一種連續(xù)流合成氮丙啶(aziridines)的方法,在5-10分鐘的停留時(shí)間內(nèi),得到了比相應(yīng)的間歇工藝更高的收率、非對(duì)映選擇性和吞吐量,具有更大的官能團(tuán)耐受性的氮丙啶(aziridines)庫(kù)。所選擇的溶劑(即MeCN)起著至關(guān)重要的作用,因?yàn)樗试S持續(xù)高的非對(duì)異選擇性,并且能夠?qū)⒎磻?yīng)混合物過熱(高于大氣沸點(diǎn)約50°C),從而實(shí)現(xiàn)更快的反應(yīng)速率、更高的收率和最小化的產(chǎn)物分解,這是該流動(dòng)過程的特征。
2023-09-12