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![反應性中間體的光化學生成]()
反應性中間體的光化學生成
光化學通過激發(fā)底物或光催化劑來生成反應中間體，然后可利用這些高能物質的反應性引發(fā)各種轉化。流動裝置中使用的透明管道直徑較窄，可確保光完全穿透，均勻的照射和停留時間可實現(xiàn)選擇性轉化，避免因過度照射而導致的產(chǎn)品分解。因此，光化學流動方法已被用于生成多種反應中間體，在許多情況下，這可以實現(xiàn)更直接的合成路線，其中給定波長的光子充當無痕試劑當量。
2024-07-16
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![通過流動化學增強光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA]()
通過流動化學增強光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA
一種通過將流動化學與光氧化還原放射性氟化無縫結合來合成 PET 探針的實用方法。臨床 PET 示蹤劑 6-[18F]FDOPA 順利制備，非衰變校正產(chǎn)率為 24.3%，放射化學純度 (RCP) 和對映體過量 (ee) 超過 99.0%，特別是通過簡單的基于柱的純化。流動化學增強光標記方法為 6-[18F]FDOPA 的合成和更多 PET 示蹤劑的開發(fā)提供了高效且通用的解決方案。Manufactur
2024-05-17
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![連續(xù)流合成：光化學反應]()
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![連續(xù)流合成：鋰化反應]()
連續(xù)流合成：鋰化反應
在鋰化反應方面，鋰化反應用途廣泛，但由于放熱和混合時間，批量處理可能具有挑戰(zhàn)性，流動化學開辟了新的途徑。通過改進傳熱和傳質，連續(xù)流動裝置可以最大限度地減少副反應，否則需要低溫條件。可精確控制停留時間的伸縮式流動過程還可以在幾秒鐘內捕獲高反應性鋰物種。
2024-04-26
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![連續(xù)流高溫反應：通過熱過程發(fā)現(xiàn)反應]()
連續(xù)流高溫反應：通過熱過程發(fā)現(xiàn)反應
高溫反應主要優(yōu)勢來自改進的傳熱和小型化，可以進行更安全的熱反應，而這些熱反應可能無法批量進行。通過使用背壓調節(jié)器在普通溶劑的沸點以上工作的能力也有助于獲得新的化合物。
2024-04-25
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![連續(xù)流合成使反應發(fā)現(xiàn)成為可能]()
連續(xù)流合成使反應發(fā)現(xiàn)成為可能
Baumann 和 Ley 小組最近發(fā)表的一篇論文，回顧了與間歇化學相比，流動化學在新反應發(fā)現(xiàn)中的作用。這篇綜述特別關注四種類型的化學過程——光化學、電化學、高溫反應和反應性中間反應（如鋰化）——在這些過程中，連續(xù)流動導致了許多新反應和反應模式的發(fā)現(xiàn)。對于光化學，連續(xù)流動的優(yōu)點包括均勻的照射、增加的光子傳輸和可擴展性。在電化學方面，其優(yōu)點包括電極表面與反應器體積之比大、傳質效率高和可擴展性。電極之
2024-04-24
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![連續(xù)流合成高發(fā)光量子點]()
連續(xù)流合成高發(fā)光量子點
半導體量子點 （QD） 的連續(xù)流動合成具有高度可重復性、可擴展性以及對所有反應參數(shù)的精確控制。在這里，我們將該技術應用于Ag-In-S（AIS）核心和AIS/ZnS核心/殼量子點的水性合成，并優(yōu)化了包括反應溫度、壓力、時間、性質和前驅體比例在內的幾個參數(shù)。在較短的反應時間（8-15 分鐘）內，核心的光致發(fā)光量子產(chǎn)率 （PLQY） 值為 32%/44%（平均/最佳），核心/殼系統(tǒng)的光致發(fā)光量子產(chǎn)率 （PLQY） 為 77%/83%。
2024-04-12
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![硝化反應：硝基氯苯連續(xù)合成]()
硝化反應：硝基氯苯連續(xù)合成
在停留時間為8min、溫度80℃、混酸比=1∶1.5、相比=1∶1時，產(chǎn)物中鄰對比在0.7~0.8之間，氯苯單程轉化率為81.24%，一硝基氯苯的選擇性為93.77%。采用連續(xù)硝化后，反應停留時間大幅降低，一硝基氯苯的鄰對比明顯提高。相比于傳統(tǒng)釜式工藝，微管反應器內連續(xù)硝化更加安全、高效。
2024-04-06
![通過流動化學增強光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA](../upload/thumb_src/800_500/1715910560671390.png)
